离子选择电极法测定氟离子

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离子选择电极法测定氟离子



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离子选择电极法测定氟离子

  

产业废水中铜离子处理办法镀铜废水等酸性介质的含铜废水,是较为老练的处理含铜电镀废水的办法之一,海内有产品装备供给。现在,常用的除平板电极电解槽外,另有含非导体颗粒的平板电极电解槽和流化床电解槽等多种情势的电解槽。
比年来的试验研讨该办法也能用于氰化铜、焦磷酸镀铜等电镀废水处理。L.Szpyrkowicz等应用不锈钢电极在pH值为13时直接氧化氰化铜废水,在1.5h内使得含铜废水中铜的质量浓度由470mg/L降到0.25mg/L,接纳金属铜335.3mg[4],同时指出不锈钢电极的外貌状态对氧化铜氰化合物具有重要的影响,特殊是水力条件对电化学反响器破铜氰络合物的影响,并提出了新的反响器的动力和电流服从的准确数值[5]。研讨者又不停地革新电极,大大进步了电流服从和接纳能力,但是因为电极很轻易净化,耗能、处理用度初等缺陷限定了电化学法处理含铜电镀废水的应用。
2离子互换法处理含铜电镀废水
离子互换法是处理重金属废水的次要办法之一。而各种离子互换剂不停新陈代谢。离子互换剂品种许多。比年来,纤维素物质开端遭到喜爱;络合剂对该办法处理含铜电镀废水的影响较小。
2.1离子互换树脂
离子互换树脂除铜效果不错,树脂法处理含高浓度氨铜漂洗液已见报导;也有工场接纳弱酸性阳离子互换树脂处理酸性硫酸盐镀铜漂洗废水;有些公司用强碱性阴离子互换树脂处理焦磷酸盐镀铜废水,使部门水循环应用[6]。别的鳌合树脂具有挑选性好、吸附容量大、疾速等长处遭到水处理专家的喜爱,很多研讨者分解了多种多样的鳌合树脂用于铜的去掉和接纳,宋吉明等[7]应用钠型氨基磷酸鳌合树脂使得处理后的出水Cu2+的质量浓度不大于0.015mg/L,M.R.Lutfor等[8]经过将聚丙烯晴嫁接在淀粉上制备含氨基功能团的鳌合树脂,在pH值为6时对铜的吸附能力高达3.0mmol/g,而且互换速率快。但是因为这些鳌合树脂代价贵重,大多停顿在试验期间,较少在产业中大范围应用。
2.2离子互换纤维
离子互换纤维是比年来生长较快的一种离子互换新质料,在重金属废水处理范畴也有较大的生长。改性聚丙烯腈纤维对电镀废水中铜的吸附研讨标明,含铜电镀废水经改性聚丙烯腈纤维吸附后,铜离子的含量明显低于国度排放尺度[9]。比年来自然纤维研讨变成热门,自然纤维代价昂贵,泉源遍及,是一种很有前程的离子互换剂,应用椰子外壳,棕榈纤维和稻米外壳等自然纤维去掉重金属离子的研讨效果极好。

硫酸铜产业废水中铜离子处理办法之外,镀铜层常作为镀镍、镀锡、镀铬、镀银、镀金的底层,以进步基体金属与外貌镀层的结协力和镀层的防腐蚀性能,因而,含铜电镀废水在电镀行业中非常广泛,而该种废水一般富含多种重金属和络合剂,这给铜以及别的金属的去掉和接纳带来了贫苦,宁静而无效地处理含铜混淆电镀废水还是电镀废水处理的一项困难使命。
现在,对付含铜电镀废水的处理次要接纳化学法、离子互换法、膜分散法、吸附法、生物法等,这些办法也是处理别的重金属废水常用的办法,这篇文章次要先容在含铜电镀废水中的详细应用。
1化学法处理含铜电镀废水
1.1中和沉积法
现在海内常接纳化学中和法、混凝沉积法处理含铜归纳电镀废水,在对废水中的酸、碱停止中和的同时,铜离子构成氢氧化铜沉积,然后再经固液分散安装去掉沉积物。
单一含铜废水在pH值为6.92时,就能使铜离子沉积去掉而合格,一样平常电镀废水中的铜与铁共存时,操控pH值在8~9,也能使其到达排放尺度。但是对既含铜又含别的重金属及络合物的混淆电镀废水,铜的去掉效果欠好,每每达不到排放尺度,次要是由于此办法的处理本质是调治废水pH值,而各种金属最佳沉积的pH值不一样,使得去掉效果欠好;再者假如废水中富含氰、铵等络合离子,与铜离子构成络合物,铜离子不易离解,使得铜离子不克不及合格排放。特殊是对富含氰的含铜混淆废水经处理后,铜离子的浓度和CN-的浓度险些成反比,只需废水中的CN-存在,出水中的铜离子浓度就不会合格[1]。这就使得应用中和沉积法处理含铜混淆废水的出水效果欠好,特殊是对付铜的去掉效果欠安。
1.2硫化物沉积法
硫化物沉积法处理重金属废水具有很大的上风,能够办理一些弱络合态重金属不合格的题目,硫化铜的溶解度比氢氧化铜的溶解度低得多,并且反响的pH值范畴较宽,硫化物还能沉积部门铜离子络合物,以是不必要分流处理[2]。但是,因为硫化物沉积微小,不易沉降,限定了它的应用,别的氰根离子的存在影响硫化物的沉积,会溶解部门硫化物沉积。
沉积法处理电镀废水应用最为遍及,除了以上两种罕见的办法之外,许多研讨者把研讨的要点放到了重金属沉积剂的开辟上。用淀粉黄原酸酯(ISX)处理含铜电镀废水,铜脱除率大于99%。YijiuLi等应用二乙基氨基二硫代甲酸钠(DDTC)作为重金属捕捉剂,当DDTC与铜的质量比为0.8~1.2时,铜的去掉率能够到达99.6%[3],该捕捉剂曾经产业应用。重金属沉积剂的研讨将更有方便化学沉积法的生长。
1.3电化学法
电化学办法处理重金属废水具有高效、可主动操控、污泥量少等长处,且处理含铜电镀废水能直接接纳金属铜,处理时对废水含铜浓度的范畴顺应较广,特别对浓度较高(铜的质量浓度大于1g/L时)的废水有肯定的经济效益,但低浓度时电流服从较低。该办法次要用于

电镀铜在电镀行业,除了镀件需求的

3膜分散技能处理含铜电镀废水
膜法处理产业废水一样平常选用反渗出、超滤及二者的结合技能,膜法处理产业废水的要害是凭据分散条件挑选符合的膜。应用反渗出膜分散技能对含铜电镀废水的处理已见报导许多[10],该办法对含铜络合物的电镀废水处理效果也不错,有的已应用于产业,并与别的水处理技能连用获得极好的效果。别的,液膜法处理重金属废水在美国、日本、德国均有报导,有的已得到履历性规律,F.valenzuela等[11]应用Span-80-水杨醛肟液膜系统对酸性采矿废水中的铜停止处理,并创建了拌和条件下去掉铜
的动力模子。
4吸附法处理含铜电镀废水
吸附法处理重金属废水具有许多长处,变成水处理研讨的要点,开辟了很多性能精良的吸附剂,特殊是应用产业抛弃物和农作物余物作吸附剂,而且对现有的吸附剂改性进步其吸附性能,变成比年来研讨的热门。
沸石和麦饭石代价昂贵,应用较遍及,麦饭石对铜离子的吸附能够到达95%以上;蓝晶石在得当的条件下对铜离子能够到达100%的吸附效果;烟煤灰、炉渣等能够用作吸附剂处理含铜电镀废水,并且从烟煤灰中分解4A沸石能够吸附多种重金属,对铜离子的吸附效果极好[12]。别的对现有的吸附剂停止改性能够大大进步互换容量和服从。李爱阳等[13]对斜发沸石改性,进步了吸附性能,无效去掉铜,并同时去掉锌、隔、铅等重金属离子,产业运转效果精良;SelvarajRengaraj等[14]对多空渗水性钒土停止氨化和质子化改性,完成了对含铜的质量浓度为100mg/L的废水去掉到达95%,为低浓度的含铜废水的处理开发了门路。
现在研讨要点转向了一些植物和植物的抛弃物作为吸附剂,为了增大吸附量和吸附挑选性,停止改性,改性后的吸附剂对铜离子的吸附效果明显进步。经酒石酸改性后的谷壳大大进步对铜离子的吸附效果[15],经过碱液处理后的鸡茸毛吸附铜离子的容量大大进步,吸附效果极好[16]。应用木屑吸附混淆电镀废水中的铜离子,效果优于单一废水中铜的处理[17]。
5生物法处理含铜电镀废水
生物法处理重金属废水最大的特征是在运转过程中微生物能不停地增殖,生物质去掉金属离子的量随生物质量的增长而增长。生物法在应用上具有许多长处,如归纳处理能力较强,使废水中的铜、六价铬、镍、锌、隔、铅等无害金属离子失掉无效的去掉;处理办法轻便适用;过程操控简单;污泥量少,二次净化显着减少。但是生物法处理重金属废水存在着功能菌繁衍速率和反响速率慢,处理水难以回用的缺陷。
现在一些微生物曾经应用于含铜电镀废水的污染,生物吸附是应用肯定品种的生物群积累废水中的重金属,生物群能够被以为是生物吸附的离子互换剂。微生物无机体归于不一样的种属,如细菌、真菌、酵母菌、藻类等,这些自然的、富厚的、价廉的微生物能够用作无效的生物吸附剂挑选性地去掉废水中的铜离子,有关应用微生物去掉铜离子的报导许多[18-20]。固然活性微生物的吸附量和吸附服从高于非活性微生物,一般仍选用非活性微生物,次要黑白活性微生物不受环境毒性、养分物、成长介质的限定,解吸轻易,微生物能够再应用,过程操控简单,生物体停顿时刻较长,生物吸附敏捷。接纳微生物处理重金属废水的研讨已变成热门。
6竣事语
混淆电镀废水中的铜的去掉,特殊是对富含氰根离子及别的络合离子和多种重金属存在的电镀废水的处理研讨较少,还是一项困难,办理这一困难的要害是怎样去掉铜络合物或粉碎铜络合物将铜游离后沉积。
多样化组合和主动操控相结合的资本回用技能变成电镀废水治理中的干流,如化学法与离子互换法的结合;电解法与生物法的结合;微滤膜与离子互换法的结合等,取各种技术的长处补充其缺陷,到达最优化组合。因而,深化研讨电镀废水处理技术并应用多种技术相结合来处理含铜混淆电镀废水,具有很遍及的经济和社会效益。

工业检测氟离子应用

  

  ◆中文液晶显现、中文操作菜单、中文记事:接纳菜单布局,雷同微机操作,操作简单
  ,操作步调全程中文提示,可不消说明书,即可方便完结。
  ◆多参数同时显现:在同一屏幕上显现浓度值、温度、时刻和状态等
  ◆高智能化:在线氟离子检测仪接纳高精度AD变换和单片机微处理技能,能完结氟离子浓度值和温度的测量、温度主动赔偿、仪表自检等多种功能。
  ◆高牢靠性:元器材集成到一块线路板上,没有了庞大的功能开关和调治旋钮。
  ◆抗滋扰能力强:接纳最新器材,电流输入接纳光电耦合断绝技能,抗滋扰能力强,完成远传。具有精良的电磁兼容性。
  ◆防水防尘设计:防护品级IP65,相宜野外使用。
  ◆主动定时校准:保证仪器测量稳定性和牢靠性。
  ◆RS485通讯接口:可方便联入盘算机停止监测和通讯。
  ◆溶液接地:消弭地回路的滋扰。
  ◆仪表稳定不宕机:看门狗程序保证仪表一连工作不会宕机。
  ◆软件设定电流输入方法:软件挑选是0~10mA或4~20mA输入,而不需用户拨任何开关。

上海精科仪表,上海精科DWS-51型钠度计

  

WTW实验室PH/离子计 类型:inoLab pH/ION 735

库号:M323519

功能特征:
具体先容
德国WTW实验室PH/离子计,可测PH的实验室离子计,主动/手动校对pH,答应3点校对,同时显现pH,温度




实验室PH/离子计 inoLab pH/ION 735


性能特征:
1.主动/手动校对pH,答应3点校对,同时显现pH,温度
2.测离子浓度时,可直接显现浓度,单元mg/l或用户自定义
3.检测电位辨别率可达0.1mV,凌驾199.9mV,则为1mV
4.测验浓度根据的mV值准确到0.1 mV
5.可从浓度在0.1-1000 mg/l之间的16种标,准液中任选3种停止校对
6.内置记录
www.cddingdang.com
版别




WTW台式离子计 inoLab pH/ION 740

  

(雷磁)离子分析仪/离子计 类型:PXSJ-216

库号:M97368

>midwest-group
midwest-group

技能目标:

1.测量范畴            辨别率:
pH/pX:(0.000~13.999)pH/pX     0.001pH/pX
mV:(-1800.0~1800.0)mV       0.1mV
温度:(-5.0~105.0)°C        0.1°C

2.电子单位大部分偏差
pX:±0.005pX±1个字
mV:±0.03%(FS)±1个字
温度:±0.3°C±1个字

3.电子单位稳定性:±0.005pX±1个字/3h

4.仪重视复性: ±0.01pX

5.温度赔偿范畴:(0~60.0)°C

实用范畴:

PXSJ-216型离子分析仪(以下简称仪器)是一种用于测定溶液中离子浓度的通例实验室电化学分析仪器, 其测定方法雷同于罕见的pH计,即以各种离子挑选电极为指示电极,再辅以得当的参比电极, 一同插入待测溶液中, 组成供测定用的电化学体系。

仪器特征:

点阵式液晶显现,全中文操作界面

具有多种测量模式?刹饬咳芤褐械膍V值、pH值、pX值。实用于测量定溶液浓度的直读浓度法、已知增加法、试样增加法及GRAN法

对测量结果能停止储存、删去、查阅、打印处理。最多储存50套测量数据;并供给即时打印、储存打印两套打印模式供用户挑选

具有四种斜率校准办法,包罗:一点校准、二点校准、多点校准及屡次增加法校准

具有断电掩护功能。在仪器使用终了后关机或非正常断电状况下,仪器外部储存的测量数据和设置的参数不会丧失

仪器带有RS-232接口,可接TP-16型串行打印机,选用REX DC1.0雷磁数据收罗软件可与盘算机通讯

形状尺度:280*185*100mm
www.62965544.com丁当科技
丁当科技



产物更多信息


(雷磁)钠度计DWS-295....

  

  氟离子挑选电极法因具有电极布局简单结实、元件机灵、敏捷度高、相应速率快、便于带着、操作简单、能降服色泽滋扰以及精度初等长处而被遍及应用。现在,氟离子挑选电极法有着渐渐代替比色法的趋向。 可是,在氟离子挑选电极的测验过程中,除了严酷根据尺度划定的办法停止操作外,还需对参比电极和氟离子挑选电极的特性及其使用需求有着片面的知晓,不然,每每会呈现正确度、细密度(包罗再现性和重现性)达不到需求而不知缘故原由地点等题目。笔者在多年的测验工作中,感触有须要对参比电极和氟离子挑选电极,特殊是氟离子挑选电极的特性及其使用需求停止归结和总结。

  电极的相应极限。每只电极都有肯定的相应极限。氟离子挑选电极在初度使用时,应起首测验其相应极限,由此可正确预计样品的检出限。一样平常氟离子挑选电极的相应极限为0.05mg/L。若待测液中氟离子活度小于电极的相应极限,因测验电位值与氟离子活度的对数不呈线性干系,用线性方程(法)盘算氟离子浓度或含量明显不符合。凭据氟离子电极的相应极限值,可大抵断定称取样品的最小取样量。对付氟离子含量低于电极相应极限的样液,能够在样液和尺度曲线各个溶液中参加含肯定氟离子浓度的柠檬酸钠溶液,降服因非线性形成的偏差,进步分析测验的细密度和正确度。

  氟离子挑选电极性能的判定。氟离子挑选电极性能又称氟离子挑选电极的斜率。氟离子挑选电极性能的优劣,直接影响电极的相应极限、线性范畴的巨细和分析测验的正确度及细密度。氟离子挑选电极性能的鉴别办法为:由Nemst方程可知,在20℃至25℃范畴内,氟离子浓度每改动10倍,氟离子挑选电极的电位变革值应在58±2mV之间。若在此条件下测验,氟离子挑选电极电位变革在此范畴内,说明该电极性能精良。

  饱满甘汞电极对电位值的影响。氟离子挑选电极法中,电极电位示值是绝对参比电极(即饱满甘汞电极)读取的。饱满甘汞电极的工作状态,直接影响电位计的示值。应留意三个方面的题目,一是电极液中的氯化钾溶液应处于饱满状态,不然,甘汞电极的电位值降低,电位计的示值增大;二是饱满氯化钾电极液的液面不克不及低于需求的液面高度而使用。不消时将两个橡皮套套上,使用一周后,应将氯化钾饱满溶液洗濯掉,并换新的氯化钾饱满溶液;三是饱满甘汞电极的温度滞后征象。降服温度滞后征象的办法为坚持待测液的温度同等,或电极放入溶液后等候3至5min,待电位计读数稳定后再停止读数。甘汞电极不正常,每每会呈现电位计的示值不稳定,线性变差、细密度降落和最大空缺值降低等题目。

  空缺电位值对测定的影响。氟离子挑选电极的空缺电位值是表现电极质量的次要参数,同一厂家、类型的电极,其值愈大愈好?杖钡缥恢狄蛳殉Ъ业牟灰谎枨蠓灼,在使用中应严酷按厂家需求停止洗濯至某一电位值,如340mV或230mV以上。一样平常状况下,氟离子挑选电极洗到靠近最大空缺电位值时,其工作性能最好。此刻,氟离子挑选电极的线性范畴大,测验的稳定性最好。最大空缺值与氟离子挑选电极消费厂家、使用、调养和;さ刃矶嘁赜泄,需求氟离子挑选电极的最大空缺值同等是不成能的。别的,测定尺度溶液和样品溶液前,操控空缺电位值雷同,以进步测验的细密度和正确度。

氨离子浓度计BTYQ-BANTE934

  

SX1-WS100型pH/氟离子浓度计

本仪器是先进的电子技术、传感器技术和软件设计的完美结合, 可用于高精度测量水溶液的pH、ORP、氟离子浓度和温度等参数,是性价比zui优的便携式水质分析仪器, 广泛应用于饮用水、地面水和生活用水的测试分析,尤其适合在野外和现场使用。

● 内置微处理器芯片,具有自动校准、自动温度补偿、数据储存、功能设置、自诊断信息、自动关机和低电压显示等智能化功能。

● 结构的三复合氟离子电极,由离子电极、参比电极和温度电极组合而成,电位稳定,响应快速,使用方便。

● 无需搅拌和添加试剂,直接测出样品的氟离子浓度,可切换mg/L,ppm和pF三种浓度单位。

氟离子浓度计 氟度计 氟离子测定仪 型号:DPFS-80

   雷磁DWS-295F型钠离子计产地:我国

仪器功能
1.三大功能:
Smart-Read功能:智能鉴别尽头,读数更轻易
Timed-Read功能:主动定时存贮读数
Cont-Read功能:清楚把握样品的一连变革过程
2.电极标定提示功能,让测量更准确
3.固件晋级功能,让您的操作更完善
4.更切合GLP范例的测量信息,可追溯信息更完备
a.可设置操作者编号,并记录操作者的操作过程;
b.记录并可查阅和打印标定命据;
c.撑持储存切合GLP范例的测量数据(pNa、mV或钠离子浓度各500套)
d.撑持查阅、打印、删去储存的测量数据。
5.大屏幕点阵式液晶显现,直不雅清楚、内容片面
6.中文操作,精良的人机界面
7.主动温度赔偿、主动校准、主动盘算电极的百分实际斜率
8.接纳新式质料PC面板,轻触数字式按键,牢靠经用;
9.具有USB接口,共同公用的通讯软件,能够完成与PC的毗连。
10.断电掩护功能,让您的数据更宁静

技能参数

类型

技能参数

DWS-295F

仪器等级

0.01级

测量参数

pNa、Na+浓度值、mV(ORP)、温度值

测量范畴

pNa

(0.00~9.00)pNa

Na+浓度

(2.3×10-2~2.3×107)μg/L

温度

(-5.0~110.0)℃

大部分

偏差

pNa

±0.01pNa±1个字

pNa与Na+浓度变换

±1%读数

温度

±0.2℃

稳定性

(±0.01pNa±1个字)/3h

仪器

功能

温度赔偿

主动(0.0~50.0)℃

标定

二点标定(静态标定)

数据存储

1000套

查阅、删去和打印

撑持

显现

LCD,中文操作界面

通讯接口

USB

软件

REX数据收罗软件

电源

操控单位:9VDC,800mA,内正外负

测量单位:AC (220±22)V , (50±1)Hz

机箱外型编号

操控单位:S-A010-1

测量单位:S-A001-2

尺度(mm),分量(kg)

操控单位:280×215×92,1

测量单位:280×290×310,3.5

仪器设置

序号

名 称 及 规 格

数目

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15

DWS-295F型钠离子计
DWS-295-1型钠离子计测量单位
6801A钠离子电极
6802A参比电极
T-818-B-6型温度电极
直流畅用电源(9VDC,800mA,内正外负)
通用电源线
稳妥丝(220V 0.5A)
USB通讯毗连线
出水管(φ8×1) L=1000
泵管(硅橡胶管)φ5外×1 L=165
氯化钾溶液3.8mol/L
REXDC2.0雷磁数据收罗软件
使用说明书( 电子单位、测量单位 )
产物及格证

1 台
1 台
1 支
1 支
1 支
1 只
1 根
3只
1根
1根
4 根
1瓶
1盘
各1 本
1 份

雷磁DWS-295F型钠度计技术参数

  

美国原装正、负离子检测仪

携带式设计,体积小,重量轻,数位式显示,一目了然?捎糜诓饬渴夷、户外、森林、瀑布等各种环境之正、负离子的浓度与负离子产生器、雾化器、吹风机、空气清净机、大厦扇、净化灯泡等各种负离子相关产品的负离子产生数量,方便好用。

产品型号:AIC-20MJ
测量范围:100~19,990,000ions/cm3
显示萤幕:LCD数位显示。
空气流量:400cm3/sec(线速度60cm/sec)
分辨水平:10ions/cm3
使用电源:9V电池
外型尺寸:165x94x76.2mm
本体重量:420g
使用环境:温度-10~50℃
相对湿度:85%以下
环境气流:风速小于15km/hr或9mph
准确度:±25%

美国原装空气负离子测定仪用途

  

  氟众所周知的特性是防止蛀牙。饮水管理部门经常在水中加入氟,保证氟的含量保持在1.0mg/L左右。氟在自然界中的地表水中也可发现,特别是接近海水的水库中。虽然氟有助于蛀虫,但是太少而不起作用,量太多又会引起斑点。

  性能特点

  1.设计精巧,便于手持;

  2.操作简单,轻松完成各种操作;

  3清晰易读LCD显示屏,便于快速读取数据;

  4.比色皿定位标识,保证测定的一致性;

  5.试剂准确定量,良好重现性。

氟离子计的特征

  

离子浓度计/离子计 类型:HADPXS-215

一、性能特性:

HADPXS-215型离子计是用于测量水溶液中离子浓度含量的电化学仪器, 它接纳蓝色背光、双排数字显现液晶,可同时显现pX值和温度值。该仪器实用于大专院校、研讨院所、环境监测、工矿公司等部分的化验室取样测定水溶液的各种离子浓度。

二、次要技能目标:

1、测量范畴:pX±1或pX ±2:(0.00~14.00)pX;

mV:(-1800~1800)mV

2、辨别率:0.01Px,1mV

3、温度赔偿范畴:0~60℃;

4、电子单位大部分偏差:Px: ±0.01pX±1个字;

mV: ±0.1%(FS)±1个字

5、电子单位稳定性偏差: 0.01pX/3h

6、仪重视复性偏差:不大于0.01pX

7、形状尺度:200×210×70mm(l×b×h)

8、分量:1kg

9、正常使用条件:

a)环境温度:(5~50)℃

b)绝对湿度:≤85%

c)供电电源: AC 220V±10% 50Hz

d)无明显的震惊;

e)除地球磁场外无外磁场滋扰。

离子浓度计使用操作的技术性要点判断

  

PH计,是一种常用的仪器装备,次要用来细密测量液体介质的酸碱度值,一个典范的pH计由一个特别的测量探头〔玻璃电极(glass electrode)〕毗连到电压表,量测并显现pH读数。遍及应用于产业、农业、科研、环保等范畴。该仪器也是食物厂、饮用水厂办QS、HACCP认证中的必备查验装备。

酸度计是测定溶液pH值的仪器。酸度计的主体是细密的电位计。测定时把复合电极插在被测溶液中,因为被测溶液的酸度(氢离子浓度)不一样而发生不一样的电动势,将它经过直放逐大器缩小,最后由读数指示器(电压表)指出被测溶液的pH值。

离子计是用于测量水溶液中离子浓度含量的电化学仪器,它接纳蓝色背光、双排数字显现液晶,可同时显现pX值和温度值。实用于大专院校、研讨院所、环境监测、工矿公司等部分的化验室取样测定水溶液的各种离子浓度。

差异

酸度是指样品能与碱溶液停止中和反响的能力,PH值是指样品溶液中氢离子活度的负对数
PH计测量的焦点技能在于PH计电极,测量不一样范例的样品必要挑选相顺应得PH电极
PH计测量的偏差泉源于PH计电极,PH计主机,PH尺度缓冲液的偏差
PH计温度赔偿后的显现值是样品现实温度下的PH值
pH的誊写,大概是pH,而不是PH

pH计(PH)检定仪/离子计计检定仪/(MV)高阻毫伏计检定仪DpHJ-3/金牌/优势

  

解析酸度计、pH计、离子计三者之间不同之处

酸度指水中能与强碱发生中和作用的物质的总量 PH值的定义方式:PH=-lg{H+} 1.酸度的数值越大说明溶液酸性越强 2.不管在任何温度下,中性的溶液AG永远是0。与此不同的是,习惯上认定25摄氏度的中性溶液pH=7,其他温度下中性溶液的pH都不是7.此外,酸度AG的值域是R,而传统上pH的值域是0~14.

酸度计是一种常用的仪器设备,主要用来精密测量液体介质的酸碱度值,配上相应的离子选择电极也可以测量离子电极电位MV值,广泛应用于工业,农业,科研,环保等领域.酸度计是测定溶液pH值的仪器。酸度计的主体是精密的电位计。测定时把复合电极插在被测溶液中,由于被测溶液的酸度(氢离子浓度)不同而产生不同的电动势,将它通过直流放大器放大,zui后由读数指示器(电压表)指出被测溶液的pH值。酸度计能在0~14pH值范围内使用。

酸度计有台式、便携式、表型式等多种,读数指示器有数字式和指针式两种.

PH计是一种常用的仪器设备,主要用来精密测量液体介质的酸碱度值,配上相应的离子选择电极也可以测量离子电极电位MV值,广泛应用于工业、农业、科研、环保等领域。

PH酸碱度计的分类:

人们根据生产与生活的需要,科学地研究生产了许多型号的酸碱度计: 按测量精度上可分0.2级、0.1级、0.01级或更高精度。

按仪器体积上分有笔式(迷你型)、便携式、台式还有在线连续监控测量的在线式。 根据使用的要求: 笔式(迷你型)与便携式PH酸碱度计一般是检测人员带到现场检测使用。 选择PH酸碱度计的精度级别是根据用户测量所需的精度决定.

计算机型pH离子计自行检定仪FJK-SYPC-3产品介绍

  

氯离子浓度计型号:HJD/PClS-10 货号:ZH4625
产品介绍:
氯离子浓度计是测量水溶液中氯离子浓度的电化学分析仪器。
1 温度补偿功能(0~60℃)
2 pCl测量、pH测量、电极电位测量
3 输出记录信号
其他说明:
主要技术参数:
1.仪器级别:0.01级
2.电计测量范围:
pH: (0.00~14.00)pH
pCl:(0.00~10.00)pCl
mV: (-1999~1999)mV
3.电计基本误差:
pH: ±0.01
pCl:±0.01
mV: 0.1%(FS)
4.输入阻抗:1×1012Ω
5.稳定性:±0.01
6.温度补偿范围:0~60(℃)
*配套测量范围(按电极性能而定):
pCl:1.00~6.00
Cl-:3.54g/L~0.0354mg/L

氯离子浓度计/氯离子计 型号:HAD-10

  

电脑型pH离子计自动检定仪
型号:FJK-SYPC-3 货号:ZH8765
产品介绍:
电脑型pH/离子计自动检定仪,是高准确度全数字化微机型pH/离子计检定标准器,符合“JJG919-2008pH计检定仪”国家计量检定规程zui高准确度0.0006 pH的要求,可检定含0.001级以下的pH计和各种离子计。是各种pH/离子计检定标准设备的理想更新换代产品。
主要特点:
1.虚拟仪器式设计,集计算机与仪表与一体,具有mV、pH(pXI),pXII标准信号输出功能。
2.采用8.9寸液晶触膜屏数字化输出标准信号,无须电位器调节,操作简便。
3.采用图像识别技术,通过CCD成像系统自动识别pH计或离子计的显示值,并自动记录检定数据。(需另配摄像头)
4.具有温度补偿和等电势设置功能,可直接输出与被检器示值一致的标准信号。
5.设计有专用程序化自动检定功能,检定数据自动处理、可保存,不用填写原始记录,并具有数字签名功能。
6.检定结束后可自动判断检定结果。
7.可自动生成并打印检定原始记录和检定证书。
8.可查询符合某一条件的所有检定记录等功能。
技术指标:
pH(pXI)、pXII输出范围:-10.0000~+10.0000(等电势为零时)
pH(pXI)、pXII分辨率:0.0005
温度补偿范围:(0.0~99.9)℃
pX 等电势范围:0~9
mV 档信号输出范围:(-2000.0~+2000.0)mV
mV分辩率:0.1 mV

负氧离子测定仪的应用

  

负离子检测仪-负离子测试仪的检测原理

空气离子测量仪是测量大气中气体离子的专用仪器,它可以测量空气离了的浓度,分辨离子正负极性,并可依离子迁移率的不同来分辨被测离子的大小。一般采用电容式收集器收集空气离子所携带的电荷,并通过一个微电流计测量这些电荷所形成的电流。测量仪走要包括极化电源、离子收集器、微电流放大器和直流供电电源四部分。

根据收集器的结构不同,主流负离子检测仪可以划分为平行板式和Gerdien 冷凝器式/双重圆筒轴式两种类型。

1. Ebert式/平行电板式离子检测仪

平行电板式离子检测仪是目前低端空气离子检测仪比较常用的一种方法。A跟B是一组平行的且相互绝缘的电极,B极顶端边着一个环形双极电极,空气通过右下角的风扇吸入,空气中的负离击打A/B电极放电,电荷传导到E环形电极形成自放电,放电信号被记录,从而可对空气中正、负离子数量及大小进行测量。

这种检测仪技术上比较成熟,造价成本也比较低,但是易受外部环境影响,另外这种结构自身的弱点容易导致电解边缘效应,容易造成气流湍流,造成检测结果偏移较大。

2. Gerdien 冷凝器式/双重圆筒轴式

双重圆筒轴式离子检测仪是目前中高端空气离子检测仪成熟的一种方法。整体结构由3个同心圆筒组成,外围筒身及内轴为电极,空气通过圆筒时,离子撞击筒身跟轴产生放电,放电信号被记录,从而可对空气中正、负离子数量及大小进行测量。

这种检测仪技术上已非常成熟,但由于内部复杂的结构及控制,造价成本高昂,这种结构可以有效解决平行电板式结构固有的电解边缘效应,同时圆筒本身的结构及特殊的进气方式可以保持气流通过的平顺性,对离子数量及大小的检测精确性有极大提高。

AIC-1000和KEC900这两种是采用平行电极板的测试原理,这两种优点是价格便宜,屏幕显示,缺点是他们的漂移率高.AIC-1000是上9V干电池供电没有导出数据接口.KEC900两种电源供电模式,有数据导出接口目前只能配记录仪导出电压信号来做数据分析,KEC900 9V直流比较费电池.

TZRH-3200PRO这款是采用高贵的圆桶电容器法,内部有温度和湿度传感器,双向电源,电池是内部可充电电池,充电可以使用7个小时左右,带分析软件,可以和电脑连接时时导出数据.测量漂移率比较低.

负离子测定仪价格

  

废液排放的标准必须按照国家规定的废液排放标准执行,对超过排放标准的碱洗液、酸洗液和钝化液应当作相应的后处理,经处理后的溶液达到国家规定的排放标准之后方可排放。对于中小型锅炉化学清洗工艺而言,后处理方法一般是稀释和中和法。当选用了特殊毒性的清洗剂、缓蚀剂或钝化剂时,就必须针对所选用的物质作特殊的后处理,废液才能排放。

稀释法主要适用于浓度不高的一般酸、碱清洗液。当浓度不高的盐酸和碳酸钠或氢氧hua钠、磷酸三钠溶液从锅炉中排放时,用较大量的水冲稀排放,使得混合后进入污水管道的废液的pH值为6~9,悬浮物小于500毫克/升,这样排出的废液基本上符合国家标准。当然,对于浓度较高的酸、碱清洗液排放时采用这一方法是不适宜的,因为它需要消耗的水量太大。对于这样的排放液,应当先作适当的中和,然后再稀释排放。

中和法主要适用于较高浓度的盐酸,氢氧hua钠排放液。如果排放液是盐酸,则用烧碱或石灰中和,如果是碱则用盐酸中和,中和到pH值为7~9之间,再经适当稀释就可排放了。这种方法需要消耗一点酸或碱,但所耗代价是不高的,而且比较容易达到排放标准。具体操作是在排放过程中,将废液先排到一个过渡坑内,废液进坑的同时加入处理药剂,药剂加入速度正好保证从过渡坑出去的废液符合废液排放标准。如果碱洗排放液和酸洗排放液正好是相互中和的酸和碱,而又有条件储存先排放出的碱液的话,那么,利用碱洗和酸洗废液相互中和,而节省中和所消耗的原料是可行的。

必须注意,并不是所有的酸、碱溶液都能采用中和法进行处理的。如氢氟酸排放液的后处理,它不仅考虑排放液的pH值达到标准,还必须考虑F-的浓度不能大于国家规定的排放标准。因此,对于氢氟酸废液的处理只能采用石灰中和法,既提高排放液的pH值到6~9,还降低游离F-离子的浓度到10毫克/升以下,方可排放。石灰用量一般不低于纯氢氟酸量的2倍。

在中小型锅炉清洗工艺中,钝化液一般采用磷酸三钠溶液,钝化后废液的处理按碱类物质,采用中和法处理即可!如果采用亚硝酸钠钝化,那么,钝化液必须经过特殊化学处理措施。保证NaNO2残余浓度符合排放要求。亚硝酸钠处理的方法尚没有成熟定型的方法,在酸性介质中用尿素分解使其生成氮气是比较好的方法,其方程式如下:

控制pH值是完成上述反应的关键,在人口密集的地区进行这一化学处理前必须经过充分的小型实验,使操作人员充分熟练掌握好工艺条件后,才能够进行工业性的化学处理。我们认为,中小型锅炉的钝化zui好采用磷酸盐,只有在特殊要求时才选用亚硝酸盐。

两条灰管形成回路,只能采用单条灰管开路清洗。方法是将灰管一端与清洗装置连接,在配液罐中连续配制一定浓度

化肥污染引起的环境问题

  

DWS-82型

数字式钠离子浓度计

使

我国姜堰市银河仪器厂江苏

一、仪器简介及使用范畴

DWS-82型数字式钠离子浓度计是用于测量水溶液中钠离子含量的公用仪器。具有体积小、分量轻、性能稳定牢靠、使用和修理方便等特征?杀榧坝τ糜诘绯、半导体厂高纯水的测定,也可应用于别的锅炉水、自然水的监测。

DWS-82型钠离子浓度计接纳大尺度3位半LED 数码显现,能直接显现被测溶液的PNa值 ,Na+和被测溶液的温度值。仪用具有主动和手动两种温度赔偿功能。当接纳仪器附有的传感器时,可停止主动温度赔偿功能和对溶液温度的测量,也可接纳手动温度赔偿方法,用户可凭据现实状况自行挑选。

本仪器接纳一支钠离子复合电极及一支TC 测温电极。

二、工作原理

1、测量原理

仪器接纳一支钠离子复合电极,对溶液中钠离子停止测量,浸入溶液中的钠玻璃电极的电极电位跟着溶液中钠离子含质变化而改动,并遵照能期特公式。在温度为20℃ 时,钠离子活度每变革10倍(即1PNa )电极发生56.16mv 的电位变革,以是测量电极对电位差变革即可测量溶液钠离子浓度,仪器用尺度溶液停止校正后,即可直接显现被测液PNa值或Na+值。

H+和K+ 离子对钠玻璃电极有滋扰作用,为保证测量精度,必需调治被测液PH值应 ≥PNa+3, 如被测溶液钠离子活度 PNa5(23×10-5 g/L)则溶液PH 值应调至5 +3 =8以上。

三、技能目标

1、测量范畴: PNa:0.00~8.00

Na: 23.0g/L~2.3ug/L

T:0~60.0℃

2、精 确 度:电极PNa:±0.01

Na: 4%F.S

T:±1℃

3、工作条件:5℃~45℃ <85%RH

4、被测溶液温度:0~60.0℃

5、电 源:交换电压:220V±10% 50HZ±1%

四、使用办法

用PNa玻璃电极测量水溶液的PNa值,它和PH值测量雷同,即必需有一个已知的尺度溶液停止定位也即是要用定位来调治一个雷同的电位来抵消指示电极和参比电极之间的不合错误称电势。和PH测量不一样的中央是尺度PNa溶液无缓冲作用,要严酷防备容器净化,别的要特殊留意氢离子惹起的滋扰,因而在测量时要另加碱试剂,如二异丙胺或氢样氧化钡,对付这些特征,在测量时要充实留意。

1、使用前的预备:把仪器平放于桌面,支持好底面支架。

2、将钠电极和测量传感器(如手动调温则不用使用测温电极)辨别装入电极架的相应地位。钠电极在使用前应在0.01moL-1氯化钠溶液中浸泡数小时, 按说明书制造办法辨别制造PNa3.PNa4.PNa5三种尺度溶液各1000ML, 随后写入己编好的聚乙烯塑料瓶中, 同时在每瓶中写入二滴0.2moL-1 二异丙胺、氨水或饱满氢氧化钡溶液一滴。假如被测溶液呈酸性, 应增长参加量, 使溶液的PH值大于10。

3、在测量前应用加过写入二滴0.2moL-1 二异丙胺的无钠水重复洗濯电极三四次以上。翻开电源开关, 预热15分钟,(斜率) 电位旋钮顺时针钮究竟,( 温度) 电位器旋到被测溶液的现实温度值, 如用主动温度赔偿则插入温度赔偿电极, 此刻(温度) 电位器不起作用, 如要晓得温度值, 将(挑。┛刂肨位即可。

4、(挑。┛刂猫FPNa′档, 先用PNa4溶液,使电极浸入溶液, 待2-3分钟后调治(定位) 电位器, 使仪器显现为4.00PNa值。为了进步精度, 可停止二次校准, 即用PNa5溶液按上述办法停止测量, 同时调治(斜率) 电位旋钮, 使仪器显现为5.00PNa值。通过两点定位法标定仪器,其测量结果非常准确。此刻仪器已调好, 可停止不知道溶液的PNa值。

5、如要测量溶液的Na+ 值时, 应将(挑。┛刂肗a+档, Na+测量共分7档, 笫一档Na+ 值为23.0g/L-2.3g/L对应的0-1PNa的测量范畴, 笫二档Na+ 值为2.3g/L-0.23g/L对应的1-2PNa的测量范畴, 别的各档以此类准。

五、分析办法

1、试剂挑。

选用优级纯NaCl、二异丙胺、无钠水、高纯水。

2、溶液的制造:

①“无钠水”的制备

“无钠水”的制备办法是用蒸馏水经过阴、阳离子混淆互换柱,再经过阳离于互换柱出水,制高纯水(无钠水)过程中所用的盛水容器及测验用的杯子、量具等均用聚乙稀或无机玻璃质料制成,制成的无钠水应放入公用聚乙稀水箱内,用旋塞盖紧,制止氛围及别的净化。

若用上述办法所制得的高纯水仍不克不及满意需求的话,则可把根据上述办法停止处理过的纯水,用亚沸蒸馏器停止二次蒸馏,所制得的无钠水用聚乙稀水箱生存好。

②定位溶液的制备

称取117毫克经250~350℃枯燥1~2小时的基准NaCl试剂溶解于2公斤无钠水中,即制成0.01mol/L Na+尺度溶液(23mg/L Na+溶液,pNa3),将此溶液再用分量法浓缩10倍,即得0.OO01mol/L尺度定位溶液(即2.3mg/L Na+溶液,pNa4。)

3、pNa5溶液的制备

pNa5溶液可用50mL移液管汲取50mLpNa4溶液放入500mL容量瓶中,用无钠水浓缩到500mL,即为pNa5溶液。

制备的尺度溶液应加二异丙胺或氢氧化钠使用pH值在10摆布。

4、详细分析办法拜见pNa值测量。

六、正常;ず秃奔涟那宄

1、仪器;

①DWS—82钠离子浓度计是一种具有很高输出阻抗的仪器。因而仪器输出端必需坚持枯燥干净,仪器不使用时,需将Q9短路插头旋上,以防备尘土及水汽浸入。

②仪器应寄存于枯燥无腐化性气体的场合。

2、电极使用;さ牧粢馐孪睿喊菁缂褂盟得魇。

3、罕见妨碍征象,缘故原由及清除办法:

妨碍征象

缘故原由分析

清除办法

电源接通,仪器显现数字乱跳

输人端开路

旋上Q9短路插头

测量结果不正确

溶液中H+滋扰

参加二异丙胺使pH达10以上

七、运送和储存

1、运送:仪器由通例交通东西运送,在运送中必需防备受猛烈打击、雨淋及曝晒。

2、储存:仪器应储存于环境温度为5℃~45℃,绝对湿度不大于85%的仓库中,仓库中不得存有腐化性气体和腐化性化学药品,恒久停用应用防尘罩罩好,并置于透风,枯燥处。

八、留意事项

1、仪器使用时必须请留意:本地供电电源电压与仪器工作电压要符合合,需求电源电压在220V±22V范畴内。若电源电压颠簸较大,肯定要经电子交换稳压器稳压后再送入仪器,不然测量结果显现将不稳定,影响测量精度。

2、仪器应有精良接地线,以消弭外界滋扰。详细办法:从仪器背面板接地加接地线连线(使用拌和器时,必须使拌和器外壳与仪器接地端相接),并牢靠接入“大地”。

3、新购的PNa电极需先用蘸有四氯化碳或酒精的棉花擦净外貌, 再用水冲刷并浸入5%的KCL中20分钟, 再用纯水洗净后浸泡在经碱化的0.01mol-1的KCL溶液中数小时, 使电极有精良的性能。

铁离子浓度测量的必备仪表GS29-GXF-217数显式铁离子检测仪

   成都丁当科技有限公司(www.cddingdang.com)

丛林环境中氛围负离子浓度分级尺度

应用在不一样丛林环境中测得的少量氛围负离子浓度数据,接纳尺度对数正态变更法,订定出丛林环境中氛围负离子浓度的分级评估尺度.将丛林环境中氛围负离子浓度水中分为6个品级,即大于3000个/cm3为1级,2000~3000个/cm3为Ⅱ级,1500~2000个/cm3为Ⅲ级,1000~ 1500个/cm3为Ⅳ级,400~1000个/cm3为Ⅴ级,400个/cm3以下为Ⅵ级.

Aerotest Alpha压缩空气质量测定仪功能特征

   雷磁PXB-286型便携式离子计产地:中国

【主要特点】
●液晶显示,内置H值测量、X离子测量、氟离子测量、氯离子测量模式。
●具有数据管理功能,支持数据储存、删除、打印和查阅,zui大储存量400套;
●自动识别5种缓冲溶液,自动1-2点校准,手动\自动温补;
●具有标准RS-232通讯接口以及REXDC1.1数据采集软件;
●IP65防护等级,低功耗设计。

技术参数

型号

PXB-286

仪器级别

0.01级

测量参数

pX值、离子浓度值、mV(ORP)、温度值

测量范围

pX

(0.00~14.00)pX

mV

(-1800~1800)mV

离子浓度

(0~19990),单位ug/L、mg/L、g/L、mol/L、mmol/L

温度

(0.0~60.0)℃

pX

0.01 pX

mV

1mV

温度

0.1℃

基本误差

pX

±0.01pX±1个字

mV

±0.1%FS

离子浓度

温度

±0.3℃±1个字

仪器功能

离子模式

pH/ pX /pF/ pCl

标定

二点标定

等电位点调节

数据存储

400套

查阅、删除和打印

支持

温度补偿

手动/自动(0~60)℃

显示

背光LCD,

具电池储能显示标志

通讯接口

软件

环境防护等级

IP65

电源

4节5号碱性电池

尺寸(mm),重量(kg)

210×86×50,0.5

标配电极和试剂

PF-202-C-F型pF复合电极(防

水型)、T-818-B-6-F型温度电极

雷磁PXB-286型手提式离子计技术参数

  

库号:M322182

丁当仪表

http://milwaukeech.abnee.cn


MI180pH/ORP/EC/TDS/NaCl/Temp实验室用测验仪
Mi180可测量6个参数:pH, ORP, EC, TDS,NaCl百分比,多种温度量程测验
PH可在7个影象点人选三个主动校准,乃至在测验两种量程差异很大的试样时也能供给精准的校准曲线。在EC 和 TDS测量时具有主动量程批改特征,可为测验样品主动调治辨别率。全部测量能够设定在20度和25度,使用者可挑选主动温度赔偿。在测量电导率时能够封闭主动温度赔偿。屏幕上的稳定性指示器可使测量越发准确。为测量电导率供给4环电导电极。GLP特征能够记录,贮存全部数据并经过RE232或USB传到计算机中
技能参数 MI180
范畴 PH -2.00 to 16.00 pH; -2.000 to 16.000 pH

MV:±699.9 mV; ±2000 mV
EC:0.00 to 29.99 μS/cm; 30.0 to 299.9 μS/cm; 300 to 2999 μS/cm;
3.00 to 29.99 mS/cm; 30.0 to 200.0 mS/cm; up to 500.0 mS/cm (uncompensed EC*)

TDS:0.0 to 14.99 mg/L (ppm); 15.0 to 149.9 mg/L (ppm); 150 to 1499 mg/L (ppm);1.50 to 14.99 g/L (ppt); 15.0 to 100.0 g/L (ppt);up to 400.0 g/L actual TDS (with 0.80 factor)

NACL:0.0 to 400.0%
温度 :-20.0 to 120.0°C / -4.0 to 248.0°F

辨别率 PH:0.01 pH; 0.001 pH
MV:0.1 mV; 1 mV
EC:0.01 μS/cm; 0.1 μS/cm; 1 μS/cm; 0.01 mS/cm; 0.1 mS/cm;
TDS:0.01 mg/L; 0.1 mg/L; 1.0 mg/L; 0.01 g/L; 0.1 g/L
NACL:0.1%
温度 :0.1°C / 0.1°F





精度 PH: ±0.01 pH; ±0.002 pH
MV:±0.2 mV; ±1 mV
EC±1% of reading ±(0.05 μS/cm or 1 digit)
TDS±1% of reading ±(0.03 ppm or 1 digit)
NACL±1% reading
温度±0.4°C / ±0.8°F





REL MV OFFSET ±2000 mV
校准 PH: 1, 2 or 3 点校准, with 7 memorized buffers (pH 1.68, 4.01, 6.86, 7.01, 9.18,
10.01 and 12.45)


EC:1 point slope calibration with 6 memorized solutions: (84 μS/cm, 1413 μS/cm,
5.00 mS/cm, 12.88 μS/cm, 80.0 μS/cm, 111.8 mS/cm)


NACL:1 point, with MA9066 solution
温度:2 point, at 0 and 50°C / 32 and 122°F

温度赔偿 主动或手动 -20.0 to 120.0°C / -4.0 to 248.0°F
温度系数 0.00 to 6.00%/°C (EC and TDS only)停止挑选
PH及温度电极 MA917B/1 MA831R
EC/TDS/NACL/温度电极 MA814D/1
TDS因子 0.40 to 0.80 (default value is 0.50)
LOG ON DEMAND up to 50 samples on each range (pH, mV, EC, TDS, NaCl)
GLP 上一个pH, EC, NaCl校准数值
PC变换接口 RS232或USB光学变换
环境 0 to 50°C / 32 and 122°F; max RH 95%
输出阻抗 1012 Ohm
电源 12 VDC power adapter (included)
尺度 230 x 160 x 95 mm
分量 0.9 kg


产物称号 产物简介 产物编号
MI180pH/ORP/EC/TDS/NaCl/Temp实验室用测验仪 MI-80250-00

配件称号 配件编号 说明
pH1.68缓冲液 230L/瓶 MI-80265-00 pH1.68缓冲液 230L/瓶
pH4.01缓冲液 230L/瓶 MI-80265-02 pH4.01缓冲液 230L/瓶
pH6.86缓冲液 230L/瓶 MI-80265-04 pH6.86缓冲液 230L/瓶
pH7.01缓冲液 230L/瓶 MI-80265-06 pH7.01缓冲液 230L/瓶
pH9.18缓冲液 230L/瓶 MI-80265-08 pH9.18缓冲液 230L/瓶
pH10.01缓冲液 230L/瓶 MI-80265-10 pH10.01缓冲液 230L/瓶
pH电极添补液 230L/瓶 MI-80265-14 pH电极添补液 230L/瓶
电极生存液 230L/瓶 MI-80265-16 电极生存液 230L/瓶
电极洗濯液 230L/瓶 MI-80265-18 电极洗濯液 230L/瓶
pH12.45缓冲液 230L/瓶 MI-80265-42 pH12.45缓冲液 230L/瓶
12880μs/cm校准液 230ml/瓶 MI-80265-22 12880μs/cm校准液 230ml/瓶
1413μs/cm校准液 230ml/瓶 MI-80265-24 1413μs/cm校准液 230ml/瓶
84μs/cm校准液 230ml/瓶 MI-80265-28 84μs/cm校准液 230ml/瓶
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温度滴定法测定铝材表面处理废水中总酸度和铝离子浓度

摘要:铝材表面通;岵扇∫恍┗Х椒ㄈ缢岽硪汛锏教岣咂浞阑ば、功能性,扩大应用范围和延长使用寿命的目的。铝材表面处理后所产生的废水中就含有较高浓度的酸和铝离子,对二者含量进行有效监控,无论是在生产监控方面还是环境;し矫娑季哂泻艽笠庖。本文应用温度滴定这种新的滴定方法对水溶液中的H+和Al3+进行的定量检测,建立了分析方法,并将该方法应用到了铝厂实际废水的检测当中。结果表明,此方法具有较高的准确度和灵敏度,平行性好,而且方便、快捷。

关键词:温度滴定;铝;酸处理;反应焓

纯铝质地较软,耐磨性较差并且容易受到腐蚀,因此通;岫云浔砻娼写硪源锏教岣叻阑ば院凸δ苄,扩大应用范围,延长使用寿命的目的[1-3]。目前,常用的铝材表面处理方法有电化学方法,化学方法和热喷涂方法等[4,5],而这些方法无一例外的都需要使用大量混酸溶液作为介质。因此,铝材表面处理所产生废水中的主要物质为H+和Al3+。对二者含量进行准确测定是制定废水处理标准和处理方案的先决条件[7,8];另一方面,对酸液中Al3+浓度的监控也是控制表面处理工艺,评估表面处理效果的有效途径之一。所以,选择有效、便捷的测定方法具有重要意义。

现有的针对酸性铝溶液的测定方法是平行取样、分别滴定的方法。在该方法条件下,一份样品直接用碱滴定,对应总酸和铝离子共同消耗滴定剂的体积;另一份样品用NaF掩蔽Al3+后用碱滴定,对应总酸消耗滴定剂的体积,两者之差即可算出Al3+浓度。然而在实际操作中,该方法存在着种种问题。首先,该方法以指示剂变色来作为终点判别依据,主观性较大,其结果的准确性与平行性收到较大影响;同时,该方法采用平行取样的方式,在取样过程中产生的误差又会进一步对方法的准确性和平行性带来影响;zui后,该方法操作繁琐,难于自动化也对其实际应用带来较大影响。

本文采用一种新的滴定方法——温度滴定法对酸性含铝溶液中的H+和Al3+的含量进行了定量分析,并应用建立起来的分析方法对铝厂废水中的H+和Al3+的含量进行的测定。温度滴定是一种有别于传统电位滴定的一种全新的滴定方法。它利用反应焓来揭示化学反应过程。对于任何自由能变化不能被反应焓抵消的反应,焓变的变化量的大小明显要大于自由能的变化量的大小。因此基于温度变化的滴定曲线将比由自由能变化所得到的曲线,能显示更大的曲线偏转[9]。在实际滴定操作中,滴定剂以已知的固定速率加入到滴定杯中并与待测物质发生反应。反应放出(或吸收)的热量将导致整个反应体系发生温度变化,这种温度变化通过置入滴定杯中的高灵敏温度探头经行测定。仪器将得到的温度-体积(滴定剂)曲线进行二阶求导,并通过zui终得到的二阶导数-体积(滴定剂)曲线上的出峰位置来进行滴定终点的识别。正是由于温度滴定本质上与传统滴定的差异,使得温度滴定方法在进行物质测定特别是复杂体系物质测定的时候,具有更高的准确度与灵敏度;再者由于温度探头的分辨率可以达到10-5K[9],这样的分辨率较肉眼观察指示剂变色的方法大大减小了误差和主观性因素的影响,从而提高测定的准确度和重现性。

本文的实验结果显示,在温度滴定的实验平台上,通过一次取样即可在同一滴定杯中分别测定酸性含铝溶液中的H+和Al3+,该方法具有较高的准确性、分辨率及稳定性;同时新方法是操作更加便捷,可实现全自动操作。该方法为铝材酸蚀废水重要指标——H+和Al3+的测定开辟一条新途径

    实验部分

1.1 实验原理

首先是氢氧化钠和酸的反应,达到终点时只有少量的Al3+和氢氧化钠反应,溶液还是澄清均一的体系;再加入离子缓冲剂后,使体系维持pH值在4-6之间,并且在有过量的钾离子存在的条件下,Al3+含量可以被氟离子定量的滴定测定。反应产物为NaK2AlF6,如下方程所示。

1.2 仪器

Metrohm温度滴定仪 (带6.9011.040耐氟温度探头,瑞士万通公司),Dosino 加液驱动器,Elga 超纯水仪(英国Elga公司)。

1.3 试剂

硫酸(mos级,北京化学试剂研究所)、盐酸(mos级,北京化学试剂研究所)、结晶氯化铝(AlCl3. 6H2O分析纯,北京化学试剂公司)、邻苯二甲酸氢钾(基准级,北京化工厂),NaF(分析纯,国药集团化学试剂有限公司),NaOH(分析纯,国药集团化学试剂有限公司),无水乙酸钠(分析纯,国药集团化学试剂有限公司),氯化钾(优级纯,国药集团化学试剂有限公司),冰醋酸(分析纯,天津市光复科技发展有限公司),铝屑(国药集团化学试剂北京有限公司),酸处理废水(某公司送样)。

1.3.1 配制2mol/L的NaOH和1mol/L NaF,标定后待用。

1.3.2 配制离子缓冲液

将164g无水醋酸钠和75g氯化钾溶于700ml纯水中,再加入115ml冰醋酸,用纯水定容到1L。

1.3.3 配制标准0.04mol/L的Al3+溶液

首先配置0.4M的标准铝离子溶液:准备纯度为99.99%的铝屑,表面要去油污,洗净并干燥。将100gNaOH用500ml纯水溶解后加入1L容量瓶,称取10.8g(0.4mol)的铝屑到其中,待铝粉完全反应后用纯水定容。

用移液管吸取上述溶液50ml到500ml容量品,加入1ml浓HCl得到Al(OH)3沉淀,再继续滴加入浓HCl直至沉淀完全溶解,冷却后用纯水定容即是0.04mol/L的Al3+溶液。

1.3.4 自配标准样品SH-1,SM-1,SH-2,SM-2和SAl-1

1: 取4.165ml 浓HCl 和 8.335ml 浓H2SO4,用纯水定容到50ml。1: 精确称取5.22g的 AlCl3. 6H2O,用25ml纯水溶解;再取4.165ml浓 HCl 和 8.335ml 浓H2SO4,用纯水定容到50ml。2: 取3.125ml 浓HCl 和 6.25ml 浓H2SO4,用纯水定容到50ml。
    : 精确称取5.22g的 AlCl3. 6H2O,用25ml纯水溶解;再取3.125ml浓 HCl 和 6.25ml浓H2SO4,用纯水定容到50ml。

SAl-1: 精确称取5.22g的 AlCl3. 6H2O,用纯水定容到50ml。

    实验方法
      滴定剂NaOH和NaF的标定

将邻苯二甲酸氢钾在105℃下烘2小时,放在干燥器中冷却备用。精确称取1.2g,1.6g,2g,2.4g和2.8g,加入约25ml蒸馏水,依次用2mol/L NaOH滴定,记录下终点体积。以称样量为横坐标,消耗NaOH的体积为纵坐标,作一条标准曲线。NaOH的浓度为这条曲线斜率的倒数(反应方程式中OH-的系数为1)。

分别取铝标准溶液(0.04M)5、8、10、15、20ml,加入10ml离子缓冲液后用一定量的纯水定容至30ml。得到的各溶液分别用1mol/L NaF滴定至终点出现。以加入Al3+的摩尔数为横坐标,消耗NaF体积值为纵坐标,作一条标准曲线。NaF的浓度为这条曲线斜率倒数的6倍(反应方程式中F-的系数为6)。

    样品的滴定分析

首先将不同体积的样品溶液加入滴定杯中,并用去离子水定容至40ml。加液完成后用标定后的NaOH溶液滴定,得到滴定终点后立即停止。此时滴定终点指示的NaOH溶液消耗量用于计算溶液中的H+。随后,在同一滴定杯中加入10ml离子缓冲液,搅拌均与,用标定后的NaF溶液滴定,得到滴定终点后停止。此时滴定终点指示的NaF溶液消耗量用于计算溶液中的Al3+。

本文涉及的个样品中,SH-1和SH-2号样品只需做*步,SAl-1号样只需做第二步,SM -1、SM-2号及实际样品则需先做*步再做第二步。

1.5 公式

滴定度计算公式

总酸度:C=(VNaOH-blank)*CNaOH/Vsample

Al3+浓度:C=(VNaF-blank)*CNaF/Vsample

其中,VNaOH和VNaF分别指到达滴定终点时消耗滴定剂的体积;blank指不同方法对应的空白值;CNaOH和CNaF分别指标定后滴定剂的浓度;Vsample代表进样量。

2 结果与讨论

温度滴定软件采用功能强、以过滤系数为变量的数字平滑算法函数,可使等当点漂移zui小化。对于严谨的优化,应该考虑过滤系数对等当点的影响[7]。选择合适的过滤系数使等当点体积稳定。不同的方法都要考虑过滤系数的影响。

2.1 过滤系数的确定

对于NaOH标定试验,我们考查了过滤系数为20、30、40、50、60、70、80、90、100和110时消耗滴定剂终点的体积,表2显示选择过滤系数为50zui适合。标定NaF试验过滤系数的选择与上述相似,zui后选择的过滤系数也是50。

表2 过滤系数的优化

Table 2 Optimization of filter factor

Filter factor

20

30

40

50

60

70

80

90

VEP(ml)

7.85

7.85

7.85

7.85

8.01

8.29

8.27

8.96

2.2 空白值的确定

与传统滴定不同,温度滴定所需要的温度信息其传送和处理都存在一定的时间延迟,由于滴定过程为恒速滴定过程,因此这样的时间延迟,可以表示为一定体积的滴定剂,即温度滴定方法的空白值。方法空白的测量是用不同浓度的被测物在先前优化好的条件下进行滴定,将被测物浓度与滴定剂消耗的等当点作图。方法的空白值,即为用所测的滴定数据作线性回归的y轴截距。改变方法的参数就要求重新作方法的空白值。因此本文中标定NaOH和用NaOH滴定总酸度均需做标准曲线;而标定NaF所作的标曲可以直接应用于之后的Al3+测定。

确定过滤系数后,按照上述试验方法中的步骤,可以得到NaOH标定的标准曲线和NaF滴定Al3+的标准曲线。

图1 NaOH标定标准曲线

Fig. 1 Standard curve for NaOH

从图1中可以计算出,CNaOH=1/0.518=1.93mol/L,空白值即y轴截距0.0192ml。

图2 NaF标定的标准曲线

Fig. 2 Standard curve for NaF

由于1mol Al3+和6mol F-反应,所以CNaF=6/5.2094=1.15mol/L,空白值为y轴截距0.0457ml。

2.3 模拟样品测试结果

实验结果表明SH-1,SH-2,SAl-1号样品的浓度分别为CSH-1=7.23M(RSD=0.35),CSH-2=5.5M(RSD=0.19),CSAl-1=0.48M(RSD=0.52);SM-1和SM-2号结果如表3所示。

表3 标样SM-1和SM-2样品中总酸度和Al3+浓度的平均值和相对标准偏差

Table 3 Measurement results of different samples

理论值

Certified

编号

No.

C(mol/L)

Mean (mol/L)

RSD(%)

Sample SM-1

(C(H+)=7.23

mol/L)

1

7.31

7.26

0.39

2

7.24

3

7.24

4

7.27

5

7.27

Sample SM-1

(C( Al3+)=0.48

mol/L)

1

0.49

0.49

0.63

2

0.50

3

0.49

Sample SM-2

(C(H+)=5.5

mol/L)

1

5.40

5.43

0.50

2

5.42

3

5.43

4

5.47

5

5.44

Sample SM-2

(C(Al3+)=0.48

mol/L)

1

0.47

0.47

0.19

2

0.47

3

0.47

从结果可以看出,对于两个自配的标样SM-1和SM-2,总酸度和Al3+浓度测定结果和理论值符合,灵敏度高,重现性好,RSD均在1%以内。

2.3 精密度测试

对于标准样品2,测总酸度时连续滴定15次, 测Al3+时连续滴定5次,结果如表4,该方法精密度很好,RSD均在1%以内。

表4 精密度实验

Table 4 Analytical results of sample SM-1

理论值

Certified

编号

No.

C(mol/L)

Mean (mol/L)

RSD(%)

Sample SM-1

(C(H+)=7.23

mol/L)

1

7.32

7.26

0.39

2

7.29

3

7.32

4

7.21

5

7.26

6

7.24

7

7.23

8

7.23

9

7.25

10

7.25

11

7.28

12

7.28

13

7.26

14

7.28

15

7.27

Sample SM-1

(C(Al3+)=0.479 mol/L)

1

0.49

0.49

0.88

2

0.50

3

0.49

4

0.50

5

0.49

2.4 加标回收

对自配的标准样品2进行了加标回收的实验,表5显示,回收率均在95%-105%之间,RSD均在4%以内。

表5 标样SM-1中H+和Al3+添加实验回收率和相对标准偏差

Table 5 Recovery test for H+ and Al3+

项目

items

编号

No.

原样

(mmol)

Original

理论加标量

(mmol)

Added

回收量

(mmol)

Recovered

回收率

(%)

Recovery

RSD

(%)

H+

1

5.808

6.312

6.762

3.9

2

7.26

7.89

7.87

3

7.986

8.679

8.664

100.26

4

8.712

9.468

9.448

5

10.89

11.835

11.26

Al3+

1

0.395

0.382

0.416

3.4

2

0.494

0.478

0.498

3

0.543

0.526

0.546

103.74

4

0.593

0.574

0.598

5

0.741

0.717

0.701

2.5 实际样品测试结果

zui后,本文将该方法应用到针对某铝厂电解槽废水的实际检测当中。实验结果表明,该样品的H+浓度为7.37M,RSD=0.67%;Al3+浓度为0.512M,RSD=0.46%。该结果与样品提供单位的测定结果符合。这样的结果进一步证明了,基于温度滴定的新方法可以在实际样品测定中起到较好的效果。

3 结论

本实验采用温度滴定的方法,对铝材表面处理废水中的总酸度和Al3+浓度进行了定量分析。结果表明,此方法有较高的准确度和灵敏度,且平行性好。在整个测量中,两个滴定项目可在同一滴定杯中完成。与以往方法相比,该方法消除了取样过程和滴定过程中所产生的误差;同时在与公司生产的815自动进样联合使用后,可大大提高工作效率,特别适合样品量较大的用户。

参考文献

[1] 吴 敏, 孙 勇. 铝及其合金表面处理的研究现状[J]. 表面技术(Surface Technology), 2003, 32 (3): 13-15.

[2]Zhou W Q, Shan D, Han E H, et al. Structure and formation mechanism of phosphate conversion coating on diecast AZ91D magnesium alloy [J]. Corrosion Science, 2008, 50 (2): 329-337.

[3] Watkims K G, Liu Z , Memahon M , et al . Influence of the over lapped area on t he corrosion behaviour of laser treated aluminum alloy[J] . Materials Science and Engineering, 1998, A252 : 292-300.

[4]张高会, 黄国青, 徐鹏, 等. 铝及铝合金表面处理研究进展[J]. 中国计量学院学报(Journal of China Jiliang University), 2010, 21(2): 174-178.

[5] 黄娜莎, 倪益华, 杨将新, 等. 铝合金表面改性技术的研究与进展[J]. 轻工机械(Light Industry Machinery), 2010, 28(4): 4-11.

[6]刘宏, 向寓华, 刘碧雄. 铝型材表面处理废水治理的工艺条件探索[J]. 电镀与涂饰(Electroplating and Finishing), 2008, 27(9): 34-36.

[7]唐海峰, 唐基禄, 李迅. 铝合金表面处理的废水治理[J]. 电镀与精饰(Plating & Finishing), 2005, 27(2): 46-48.

[8] 朱祖芳. 建筑铝型材的表面处理技术现状及发展趋势[J]. 电镀与涂饰(Electroplating and Finishing), 2005, 24 (4): 14-17.

[9] 瑞士万通. 产品样本—859温度滴定仪[J]. 瑞士万通内部文献.

Determination of TAN and Aluminium in waste water of Surface treatment by Thermometric Titration

Abstract: In this paper, a new method based on thermometric titration was developed for H+ and Al3+determination. Under the new method, the concentration of H+ and Al3+ could be determined in same vessel after one sampling. The recovery and relative standard deviation (RSD) were 99.79% to 104.06% and 0.39% to 0.88% respectively. The new method was accurate, reproducible and simple. Our result also proved that this method could be used in the determination of H+ and Al3+ in waste water come form aluminum industry

Key words: Thermometric titration; Aluminum; Acid treatment; Enthalpy

湿法脱硫降低浆液cl离子浓度的检测及建议

  

(雷磁)钠离子计 类型:DWS-295

库号:M97391

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midwest-group

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  次要技能目标:

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      [Na+]浓度值:(2.3×107~2.3×10-2)μg/L

      温度值:(-5.0~105.0)℃

    2、大部分偏差:
      pNa 值:±0.01pNa±1个字

      pNa 值~[Na+]浓度值变换的盘算偏差:±3%(读数)

      温度值:±0.3℃

    3、稳 定 性:±0.01pNa±1个字/3h

    4、输出阻抗:不小于1×1012Ω

    5、被测溶液温度赔偿范畴:(0.0~50.0)℃

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    8、重 量:约1kg




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(雷磁)钠度计DWS-295

  

硫酸根疾速测定仪/硫酸疾速测定仪/硫酸根测定仪/硫酸根离子浓度计 类型:TM-KY2

一、特征
  硫酸根疾速测定仪是专门用于测定镀铬溶液中硫酸根的含量,该法轻便、疾速、偏差小,非常钟可出结果,不需唱工作曲线(直接读数失掉结果),不消制造尺度溶液,一次可分析两个样品。办理了用络合滴定法及分量法的啰嗦、时刻长、易形成大的偏差等不敷。是镀铬分析的好帮忙。
二、仪器
  1、 电动离心计(电源220V,50HZ)
  2、 硫酸根疾速测定管两支,加塞,测量范畴0.2-5g/L。
  3、 移液管(自备):20毫升1支;5毫升2支。
三、试剂制造
  1、 3∶1的盐酸溶液:3体积分析纯盐酸和1体积蒸馏水混淆。
  2、 25%的氯化钡溶液:25克分析纯氯化钡溶于75毫升蒸馏水中。
四、分析办法
  取镀铬液冷却至室温,(若溶液不洁净需过滤),用移液管取上述溶液20毫升放至硫酸根疾速测定管内,用移液管参加3∶1的盐酸5毫升,摇匀,参加5毫升25%的氯化钡溶液,盖上盖子摇匀后,把测定管放入离心计内,把机盖盖好。定时器设定为4分钟,翻开电源开关,转速为1200-1400即可,滚动制止后,取出测定管,记下读数,即为硫酸的含量。如读数为2.2,硫酸的含量为2.2g/L。
五、留意事项
  1、测定仪要安排安稳。接电前先查看电源开关能否在封闭的地位。
  2、包管滚动时刻不少于4分钟,在4—5分钟内即可。
  3、离心滚动时,必需同时放两支管于离心计内,测定管内放入异样量的溶液,不然会不服衡,破坏离心计。
  4、测量相对偏差一样平常不凌驾±0.05g/L。
  5、测定仪和测定管应配套使用,使用另外离心计或离心管,本公司不卖力测定的正确度。
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北京恒奥德仪器仪表无限公司
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地点:北京市海淀区阜成路42号院6号C-211

硫酸根离子浓度计主要用于测量镀铬溶液中硫酸根的含量

  

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測定対象

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  。保恚纾蹋ǎ保埃啊保梗梗梗恚纾蹋
mV:1mV繰り返し性Cl:±2mg/L以内(0~99.9mg/L)
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mV:±2mV以内温度補償マイコンによる自動温度補償メモリー機能zui大30件周囲温度0~45℃校正方法10mg/L 1000mg/L塩素イオン標準液による2点校正外形寸法本体:70(W)×36(H)×170(D)mm
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ET147210型CHECKIT 目视氨氮测定仪 量程 0.00 to 1.00 mg/L NH3-N 色盘标值 0,0.05,0.1,0.15,0.2,0.25,0.3,0.35,0.4,0.45,0.5,0.55,0.6,0.65,0.7,0.75,0.8,0.9,0.95,1.0 精度 ±5% F.S. 标准配置 ET147210 通用型比色器,ET517611试剂,ET146210比色盘,ET145501 比色皿×2个,中英文手册,携带箱



配置:

ET145000通用型比色器、ET146210氨氮比色盘、ET145500塑料比色皿(2个)、随机ET517611氨氮试剂(100片)、中英文使用说明书、HE721011专用携带箱









《ET147210D目视氨氮离子浓度测定仪》

ET147210目视氨氮离子浓度测量仪

   固态型铅离子选择性电极使用范围扩展到10-7mol/L。干扰离子银、汞、铜不允许在待测溶液中存在,镉和三价铁离子不应超过铅离子的浓度。

铅离子可用直接电势法和用EDTA或草酸盐的滴定进行测定。这种电极的应用包括水和空气污染的研究以及测量在食品、生物液体及各种产品(例如涂料、玻璃及农药)中的铅含量。

一、铅离子标准溶液和参比溶液:

1、铅离子标准溶液:

①0.1mol/L铅离子标准溶液(贮备溶液)的配制:

取优级纯(GR)硝酸铅[Pb(NO3)2,331.2038g/mol·L-1]适量于称量瓶中,于105℃下烘干2h,置于干燥器中冷却。取200ml烧杯称取33.1204g硝酸铅,用蒸馏水溶解后移入1升容量瓶中,并用蒸馏水洗烧杯,溶液移入容量瓶,经三次洗烧杯后,加入20ml(1+1)硝酸溶液,然后用蒸馏水稀释到刻度,混匀,备用。

标定__络合滴定法

准确移取25.00ml0.1mol/L铅离子标准溶液于250ml锥形瓶中,加水至100ml,加5g六次甲基四胺,2滴二甲酚橙指示液(5g/L),用EDTA标准溶液[c(EDTA)=0.00500mol/L]滴定溶液呈亮黄为终点。铅溶液的浓度按下式计算:

ρ(Pb)=(c1V1×207.2×1000)/V

式中ρ(Pb)__铅溶液的浓度,mg/L;

c1__EDTA标准溶液的浓度,mol/L;

V1__EDTA标准溶液的体积,ml;

V__铅溶液的体积,ml;

207.2__铅的摩尔质量[M(Pb)],g/mol。

②1×10-3mol/L铅离子标准溶液的配制(pPb3.00):

 用10ml移液管量取0.1mol/L铅离子标准溶液,转入1000ml容量瓶中,用去离子水加入容量瓶至刻度,混匀。

③1×10-4mol/L铅离子标准溶液的配制(pPb4.00):

 用10ml移液管量取1×10-3mol/L铅离子标准溶液,转入100ml容量瓶中,用去离子水加入容量瓶至刻度,混匀,备用。

④1×10-5mol/L铅离子标准溶液的配制(pPb5.00):

 用10ml移液管量取1×10-4mol/L铅离子标准溶液,转入100ml容量瓶中,用去离子水加入容量瓶至刻度,混匀,备用。

铅离子标准溶液的浓度换算

mmol/L

pPb

mg/L

ppm

1

3.00

207.2

207.2

1×10-1

4.00

20.72

20.72

1×10-2

5.00

2.07

2.07

2、外参比电极的盐桥溶液:

1mol/L硝酸钾(KNO3)水溶液。称取10.110g硝酸钾于烧杯中,用蒸馏水溶解,并稀至100ml,摇匀,备用。

3、总离子强度调剂(TISAB):

5mol/L高氯酸钠(NaClO4)溶液__称取61.72g高氯酸钠于烧杯中,用蒸馏水溶解,并稀至100ml,摇匀,备用。每100ml标准溶液或样品溶液,加2mlTISAB溶液。

2×10-3mol/L甲醛的甲醇溶液。每100ml标准溶液或样品溶液,加100mlTISAB溶液。

二、铅离子选择性电极和双液接参比电极:

铅离子选择性电极和参比电极在使用前需要在1×10-3mol/L铅离子标准溶液中浸泡,一般不少于半小时。

三、铅离子浓度的测量:

1、仪器准备:

①将MP523型pH/离子浓度测量仪或MP523-XX型铅离子浓度测量仪接上电源,并开启电源。

②选择铅离子浓度测量参数。

长按仪器[MODE]键,至显示屏出现P1。用[↑]选择Pb2+离子参数。然后,按[ENTER]转入测量状态。

③选择并设置校准溶液的参数。

长按仪器[MODE]键,至显示屏出现P1。然后,短按仪器[MODE]键,至显示屏出现P3、0.00、C1。将选择的低浓度值的数据按[↑](加值)、[↓](减值)、[ENTER](移位)输入仪器,修改后,按[ENTER]进入C2设置,将选择的高浓度值的数据按[↑]、[↓]、[ENTER]输入仪器,修改后,按[ENTER]进入测量状态。(具体操作见仪器说明书)

2、仪器校准:(直接测量)

①将浸泡的铅离子选择和参比电极用去离子水洗净,用滤纸吸干。

②取二只50ml烧杯倒入己加入TISAB溶液的标准溶液(不少于烧杯的三分之二),并加入搅拌珠。

③取低浓度的标准溶液于搅拌器上,低速搅拌溶液,将洗净、干燥的一对电极浸入溶液,等仪器显示值稳定后,按[CAL]键,屏上出现C1、“CAL”闪动,见屏上出现稳定的笑脸,再按[CAL]键,屏上出现预设的数据、并闪动,至出现END。之后屏上出现C2。

④接着取出电极,用滤纸吸干。取高浓度的标准溶液于搅拌器上,低速搅拌溶液,将洗净、干燥的一对电极浸入溶液,等仪器显示值稳定后,见屏上出现稳定的笑脸,再按[CAL]键,屏上出现预设的数据、并闪动,至出现END。仪器自动进入测量状态。

⑤校准完成后,将电极浸入去离子水中清洗至仪器显示高于5.00,或浓度值低于10-5

mol/L,吸干。

3、样品测量:

取二只50ml烧杯倒入注入己加入TISAB溶液的样品溶液,并加入搅拌珠。

取样品溶液的烧杯置于搅拌器上,低速搅拌溶液,将洗净、干燥的一对电极浸入溶液,等仪器显示值稳定后(屏上出现稳定的笑脸),读取屏上显示值。然后,将一对电极浸入去离子水中清洗,吸干。

取另一个注入样品的烧杯置于搅拌器上,低速搅拌溶液,将洗净、干燥的一对电极浸入溶液,等仪器显示值稳定后(屏上出现稳定的笑脸),读取屏上显示值。需要读取mol/L、mg/L或ppm等单位,可按[UNIT]键。

二次测量平均值,经数据处理为样品的铅含量。

测量完毕,将一对电极浸入去离子水中清洗,吸干,存放。仪器的电源关闭。

四、注意事项:

1、根据测量的铅离子浓度选择合适的校准溶液,一般选择相差二个级差的标准溶液校准仪器。对于测量低浓度的铅离子或进行准确度高的测量,建议选择相差一个级差的标准溶液校准仪器。被测样品的浓度应该在校准溶液浓度之间。下表供参考:

离子浓度,mg/L

标准溶液,mmol/L

标准溶液,pCu

2.07~20.7

1×10-2

5.00

1×10-1

4.00

20.7~207

1×10-1

4.00

1

3.00

2、为了提高测量的准确度,建议在*次测量样品后,再重复校准一次?赡苎啡芤褐写嬖诟扇爬胱,影响电位的测量,给出错误的结果。重复校准可以将干扰离子作为本底消除,获得正确的测量结果。

3、低浓度的校准溶液,必须隨用隨配。

4、对铅离子选择电极有干扰的离子:大允许含量:Cu2+,Ag+,Hg2+≤10-7mol/L,高含量的Fe2+及Cd2+干扰。需要选择适当的TISAB,来络合、隐蔽干扰离子、提供相同的离子强度和调节溶液的pH值至适当的范围。

5、测量工作结束,应将铅离子选择性电极洗净、吸干,存放。参比电极将液接部用塞子塞住存放。

铜离子浓度的测量(与MP523系列离子浓度测量仪配合使用)

   准确测量pH, Redox (mV),离子浓度(pX、 g/l、 M/l、or ppm)以及温度。

· 大屏幕LCD显示,读数更清晰。

· 能用于单价、双价负离子和正离子浓度的测量。

· 通过BNC 50连接器,可与所有离子选择电极搭配使用。

· 内置pH电极的三个特征模式及离子选择电极的三个特征模式。

· 电极校正: 1到5 点校正。

· pH缓冲液自动识别,在给定的范围内,用户能对缓冲液值做出变更

· 样品溶液PH值(NIST)随着温度影响自动校正。

· 自动检测电极膜情况。

· 测量离子浓度时,用户可选择ex、mol/l、mg/l 单位,系统将自动转换。

· 可自由输入离子样品标准溶液的选定值

· 自动或手动温度补偿。

· 显示时间和日期。

· 内部数据储存器可收集950套连续或独立的数据结果,并附有温度、时间和日期。

· 也可选择记录450或950个数据的数据储存器(选件)。

· 测量结果和校正数据能保存在内存中。

· USB接口输出。

· 满足GLP要求

c厂家直销现货 台式钠离子浓度计/钠离子计

   离子计又名做离子浓度计,离子计是一种用于测定溶液中离子浓度的通例实验室电化学分析仪器,其测定方法雷同于罕见的pH酸度计,即以各种离子挑选电极为指示电极,再辅以得当的参比电极,一同插入待测溶液中,组成供测定用的电化学体系。H+、Ag+、离子+、K+、NH4+、Cl-、F-、NO3-、BF4-、CN-、Cu2+、Pb2+、Ca2+

离子计的使用留意事项

离子浓度计的原理氧化锆式氧浓度计一样平?稍800℃摆布的低温下工作。在以下情况下无法完结测量,并能够会影响到传感器寿数。


离子浓度计的使用留意事项:
假如氧气计的设置环境为防爆环境,则无法使用。假如有可燃性气体(如丙烷、酒精蒸汽、一氧化碳等)混入,则能够会产生熄灭反响,会致使发生测量偏差。无机二氧化硅(用于密封质料等)会致使传感器老化。假如富含腐化性气体(氟类气体、氯类气体、硫酸类气体等)、毒性物质(Si、Pb、P、Zn、Sn、等),能够回致使传感器老化。假如有一氧化碳等热值较高的物质中断性的混入,则会产生热影象效应,会因白金电极剥离等缘故原由而惹起传感器不良。假如NOx、SOx等腐化性气体少量混入,则会因白金电极剥离等缘故原由而致使传感器不良。氟利昂气领会因低温而与氧气产生反响,能够会致使测量偏差。水滴、尘土、雾气能够会致使传感器破坏、寿数收缩及偏差。一样平常状况下,当用于闭环(循环)用处时,不成用在除公用装备以外的装备上。假如压力过大,能够会致使离子浓度计传感器破坏。因而必需把握离子计使用留意事项有哪些,如许才气非常好使用离子浓度计。

离子计的;ぜ傲粢馐孪

离子计必需极好的;,以包管恒久工作,因为离子我浓度计接纳晶体管集成电路,可以或许恒久使用,可是仪器是高阻抗输出,因而还需留意;。

离子浓度计的输出端(即#电极插孔)必需坚持干净,在环境度湿度较高的场合使用时,应把电极插头用洁净布擦干。测量电极灵敏膜部份坚持干净,勿使沾污。在使用前必需先浸入指定的溶液使其活化离子计测量时如发明显现读数溢出时,测量部份断路或电势过高,逾越2000.0mV划定值,应关机检测测量部份,能否有气泡、断线等 征象。当测量pX时,定位调治器调治不到溶液划定的pX值,即说明测量电极零电位相差太大,此刻必需调治定位赔偿器和斜率赔偿器以抵消此电势,再停止测量。

离子计是什么及离子浓度计分类

  

HL10267.1

细胞内质网内钙离子浓度荧光检测试剂盒产品说明书(中文版)

主要用途

细胞内质网内钙离子浓度荧光检测试剂是一种旨在通过内质网钙离子特异性荧光探针Mag-Fluo-AM,与钙离子结合后,其荧光强度显著增强,在荧光分光光度仪下观察相对荧光峰值的变化,来测定内质网中总钙离子浓度的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。其适用于各种活体细胞(动物、人体等)内内质网钙离子的浓度检测。产品严格无菌,即到即用,操作简捷,性能稳定,检测敏感。

技术背景

钙是人体中的一种重要电介质和矿物质,占1150克。其中99%的钙以氟磷灰石钙(calcium fluorophosphate apatite)形式存在于骨组织中。非骨组织钙成分主要存在于细胞内。钙具有两种主要形式:一种是非弥散型蛋白结合钙,其构成约40%至50%的血清中的总钙含量;另一种为弥散型游离钙,其进一步分成具有活性的复合钙(complexed calcium)和离子钙(ionized calcium)。钙对神经肌肉兴奋性(neuromuscular excitability)、血液凝固、酶的激活、离子跨膜运输、释放神经传导介质、信使传导等方面起着重要作用。在细胞内,钙离子主要储存在线粒体和内质网等细胞器中。其中内质网钙离子储存在控制细胞活化、调控信号通路、蛋白分子转录后修饰,维持细胞内环境钙离子平衡方面起着重要作用。内质网钙的检测包括沉淀法、EDTA鳌合滴定法、火焰光度法(flame photometry)、原子吸收分光光度法等技术,但容易受到钠、钾、磷酸盐、硫酸盐的干扰,或者受限于仪器的特殊的要求,以及需要内质网纯化。Mag-Fluo-AM染料是一种钙离子低亲和性的荧光标记染料,特异性地由内质网捕获,可以检测内质网内的游离钙离子浓度的变化。在荧光分光光度仪下,激发波长490nm,散发波长525nm,来定量测定内质网的钙浓度。

产品内容

清理液(Reagent A) 40毫升

染色液(Reagent B) 30微升

介导液(Reagent C) 600微升

通透液(Reagent D) 120微升

饱和液(Reagent E) 2毫升

阴性液(Reagent F) 2毫升

产品说明书 1份

保存方式

保存清理液(Reagent A)、染色液(Reagent B)、介导液(Reagent C)和通透液(Reagent D)在-20℃冰箱里,避免光照;其余的保存在4℃冰箱里,有效保证6月

用户自备

1.5毫升离心管:用于工作液配制的容器

细胞培养箱:用于染色孵育

黑色96孔培养板:用于样品操作的容器

荧光酶标仪:用于荧光分析

(共聚焦)荧光显微镜:用于荧光染色观察

实验步骤

测定准备

设定好荧光酶标仪(22℃):激发波长490nm,散发波长525nm测定开始前,将-20℃冰箱里的试剂盒中的染色液(Reagent B)室温下融化,然后分别移出30微升介导液(Reagent C)和1.5微升染色液(Reagent B)到新的1.5毫升离心管,标记为染色工作液,并放在暗室里备用。然后进行下列操作。

二、荧光酶标仪检测

准备1个96孔细胞培养板,标记为:细胞样品孔、空白对照孔(不含细胞)、zui大对照孔(含细胞)小心抽去细胞样品孔的培养液小心加入200微升清理液(Reagent A)小心抽去清理液小心加入100微升清理液(Reagent A)小心加入10微升染色工作液室温下孵育60分钟,避免光照 小心抽去染色液加入200微升清理液(Reagent A)加入2微升通透液(Reagent D)放进37℃培养箱,孵育4分钟(注意:这一步骤决定zui大内质网钙池浓度读数)小心抽去含有通透液(ReagentD)的清理液加入100微升清理液(Reagent A)加入100微升饱和液(Reagent E)到zui大对照孔里加入100微升阴性液(Reagent F)到空白对照孔里分别加入10微升染色工作液到zui大对照孔和空白对照孔里轻轻摇动96孔板,混匀即刻放进荧光酶标仪测读:获得相对荧光单位(relative fluorescence unit;RFU)计算样品内质网钙离子浓度

【(样品RFU-空白对照孔RFU)&pide;(zui大对照孔RFU-样品RFU)】X 22(微摩尔;解离常数)

三、(共聚焦)或荧光显微镜检测

1. 准备1个待测的细胞爬片样品

小心加上500微升清理液(Reagent A),覆盖样品表面小心移去样品上的清理液(Reagent A)移取300微升清理液(Reagent A)到新的1.5毫升离心管加入30微升染色工作液,混匀小心加上上述染色工作液到样品上,覆盖样品表面室温下孵育60分钟,避免光照 小心移去染色液小心加上200微升清理液(Reagent A)小心加上2微升通透液(Reagent D)放进37℃培养箱,孵育4分钟 小心移去通透液小心加上500微升新鲜的清理液(Reagent A)小心移去清理液(Reagent A)小心加上100微升新鲜的清理液(Reagent A)盖上盖玻片即刻在(共聚焦)荧光显微镜下进行观察:激发波长490nm,散发波长525nm(内质网钙离子呈现绿色)

注意事项

本产品为20次操作操作时,须戴手套避免使用EDTA等处理样品孵育反应完成后即刻进行荧光测定 如果待测样品浓度过高或过低,可以调整样品浓度检测敏感度可达纳摩尔级钙浓度范围如果荧光淬灭敏感,建议使用抗淬灭剂I-12058.2可以使用荧光分光光度仪检测本公司提供系列钙生化检测试剂产品

质量标准

本产品经鉴定性能稳定本产品经鉴定检测敏感

丁当科技 ET6210基础型微计算机多参数水质离子浓度测量仪

  

SY87-PXD-12型数字式离子计是一种精密的二次仪表。数字式离子计 与各种离子选择性电极配用,精密地测量电极在溶液中产生的电池电动势。

数字式离子计可直读溶液中离子活度的负对数值 亦可作精密酸度计和高输入阻抗的精密毫伏计使用。
数字式离子计技术指标:
测量范围:mV:-1999mV~+1999mV
pH:0.00pH~14.00pH
pX Ⅰ/pX Ⅱ:-19.99pX~+19.99pX
* 测量精度:mV:0.1%F·S±1个字
pH:0.01pH±1个字
pXⅠ/pXⅡ:0.01pX±1个字
* 输入阻抗:≥1×1012Ω
* 显  示:3位半LED
* 外形尺寸:100×330×180(mm)
* 重  量:1.5 kg
* 功  耗:<5 W
数字式离子计使用条件:
* 环境温度:5℃~45℃
* 相对湿度:<85%
* 供电电源:AC220V±22V 50Hz±0.5Hz
* 无显著震动
* 无强磁场
数字式离子计可与本公司生产的各种离子选择性电极、各种参比电极、磁力搅拌器、万向电极架等配套使用。

SY87-PXD-2通用离子计,技术参数



离子选择电极法测定氟离子信息


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